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罗红霉素颗粒

【功能主治】新一代大环内酯类抗生素,主要作用于革兰阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。抗菌作用比红霉素强1~4倍。

【规格】50mg*12袋*200盒    有效期2年 

【用法用量】口服。1.成人:一次150mg,一日2次。
2.儿童:体重24~40kg儿童,一次100mg,一日2次;12~23kg儿童,一次50mg,一日2次。

【特点】草霉味,口感好,儿童易接受;安全性高,对头孢类过敏患者的首选,无需皮试。


罗红霉素颗粒说明书

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

 

【药品名称】

通用名称:罗红霉素颗粒

英文名:Roxithromycin  Granules

汉语拼音:Luohongmeisu Keli

【成份】

化学名称:9-[O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]-]红霉素。

分子式:C41H76N2O15

  分子量:837.03

【性状】本品为混悬颗粒,味微甜。

【适应症】1.适应于敏感菌株引起的下列感染:

(1)上呼吸道感染。

(2)下呼吸道感染。

(3)耳鼻喉感染。

(4)生殖器感染(淋球菌感染除外)

(5)皮肤软组织感染。

2.也可用于支原体肺炎、沙眼衣原体感染及军团病等。

【规格】50mg

【用法用量】口服。1.成人:一次150mg,一日2次。

2.儿童:体重2440kg儿童,一次100mg,一日2次;1223kg儿童,一次50mg,一日2次。

3.婴幼儿:按体重一次2.55mg/kg,一日2次,或遵医嘱。

【不良反应】可见胃肠道反应(如恶心、呕吐、腹痛、腹泻)、皮疹、肝功能异常[如丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高]

【禁忌症】对本品中任何成份、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。

【注意事项】

1.肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平2倍以上,如确实需要使用,则一次给药150mg,一日1次。

2.轻度肾功能不全者不需作剂量调整,严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg,一日1次)。

3.本品与红霉素存在交叉耐药性。

4.食品对本品的吸收有影响,进食后服药会减少吸收,与牛奶同服可增加吸收。

5.服用本品后可影响驾驶及机械操作能力。

6.使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。

7.同时使用其他药品,请告知医生。

8.请放置于儿童不能够触及的地方。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。

【儿童用药】参见

【用法用量】,或遵医嘱。

【老年用药】 如老年人的药动学无明显改变,不需调整剂量。

【药物相互作用】

1.不与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。

2.对氨茶碱的代谢影响小,对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】 本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。

本品可透过细菌细胞膜,在接近供体(p”位)与细菌核糖体的50s亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至p”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“p”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。

【药代动力学】 口服吸收好,血药峰浓度(Cmax)高,单剂量口服罗红霉素150 mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax)6.67.9 mg/L,进食可使生物利用度下降约一半。分布广,扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5 mg/L时为96%。以原形及5个代谢物从体内排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2β)8.415.5小时。

【贮藏】 密封,在干燥处保存。

【包装】包装材料:药用复合塑料膜;包装规格:12袋/盒。

【有效期】24个月

【执行标准】《中国药典》2015年版二部

【批准文号】国药准字H20066051

【生产企业】

企业名称:四川幸运快三有限公司        

生产地址:四川省广汉市中山大道南四段2号

邮政编码:618300

电话号码:0838-5102220

传真号码:0838-5106612

   址:http://www.tatcom.net

如有问题可与生产企业联系。

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